Samsun’da 35 haftalık prematüre olarak dünyaya gelen ve henüz 60 günlük olan Miray Rengin, SMA Tip 1 hastalığı ile mücadele ediyor. Bir haftalıkken yapılan testlerde hastalığı tespit edilen Miray bebek için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı.
TEDAVİ İÇİN 1 MİLYON 870 BİN DOLARA İHTİYAÇ VARİlkadım ilçesinde yaşayan Gamze ve Gürkan Rengin çifti, kızlarının tedavi masraflarını karşılayabilmek için valilik onaylı bir bağış kampanyası başlattı. Türkiye’de valilik onayıyla yardım kampanyası başlatılan en küçük SMA hastası olan Miray bebek, yurt dışında uygulanan gen tedavisi için 1 milyon 870 bin dolara ihtiyaç duyuyor. 31 Ocak’ta başlatılan kampanya şu ana kadar yüzde 2 seviyesine ulaşabildi.
ANNE VE BABADAN YARDIM ÇAĞRISI
Miray bebeğin annesi Gamze Rengin, kızının sağlığına kavuşması için destek çağrısında bulundu:
Baba Gürkan Rengin ise kızının sağlıklı bir geleceğe kavuşmasını istediğini belirterek şunları söyledi:
Demirören Haber Ajansı
TEDAVİ İÇİN 1 MİLYON 870 BİN DOLARA İHTİYAÇ VARİlkadım ilçesinde yaşayan Gamze ve Gürkan Rengin çifti, kızlarının tedavi masraflarını karşılayabilmek için valilik onaylı bir bağış kampanyası başlattı. Türkiye’de valilik onayıyla yardım kampanyası başlatılan en küçük SMA hastası olan Miray bebek, yurt dışında uygulanan gen tedavisi için 1 milyon 870 bin dolara ihtiyaç duyuyor. 31 Ocak’ta başlatılan kampanya şu ana kadar yüzde 2 seviyesine ulaşabildi.ANNE VE BABADAN YARDIM ÇAĞRISIMiray bebeğin annesi Gamze Rengin, kızının sağlığına kavuşması için destek çağrısında bulundu:“Miray bizim ilk ve tek evladımız. Onun yaşaması için bu tedaviye ihtiyacımız var. Desteklerinizle kızımızı ilacına kavuşturmak istiyoruz.”
Baba Gürkan Rengin ise kızının sağlıklı bir geleceğe kavuşmasını istediğini belirterek şunları söyledi:“Onun da diğer çocuklar gibi koşmasını istiyorum. Elinden tutup parka götürmek istiyorum. Lütfen bize destek olun.”Rengin ailesi, kampanyanın duyurulması ve daha fazla kişinin destek olması için herkese çağrıda bulundu.
Demirören Haber Ajansı 
