Samsun’un Vezirköprü ilçesinde dünyaya gelen Münüre Sahra, doğumdan 8 gün sonra SMA Tip-1 teşhisi aldı. Tedavi için gerekli ilaca erişemeyen ailesi, kızlarının durumunun kötüleşmesi üzerine İstanbul’un Büyükçekmece ilçesine taşındı.
KAMPANYA İLE YÜZDE 43’E ULAŞILDI
Sahra’nın Dubai’de gen tedavisi alabilmesi için 1 milyon 819 bin 500 dolar gerekiyor. Valilik onayıyla başlatılan kampanya kapsamında bugüne kadar hedefin yüzde 43’üne ulaşıldı. Ancak kampanyanın bitmesine sadece 47 gün kaldı.
BABA ZEKİ AYKUT’TAN DESTEK ÇAĞRISI
Kızının zamanının kalmadığını ifade eden baba Zeki Aykut, “Evladım bir yaşına gelmeden ilacını alması gerekiyordu. Ancak şu anda 13 aylık. Her geçen gün hastanelere koşuyoruz. Evladımızın sağlığı için tüm Türkiye’den destek bekliyoruz. Kampanyamızın bitmesine çok az kaldı. Münüre Sahra’nın Dubai’de tedavi görebilmesi için yardıma ihtiyacımız var” dedi.
“HER GÜN HASTANE YOLUNDAYIZ”
Baba Aykut, tedavi sürecinde yaşadıklarını şu sözlerle dile getirdi:
“Bebeğimiz cihazlara bağlı değil ama her geçen gün hastanelere gitmek zorundayız. SMA nedeniyle diğer bebekler gibi gelişim gösteremiyor. Bir baba olarak her acı çektiğinde ben de yaşlanıyorum. Sahra’nın zamanı çok az, lütfen elimizden tutun.”
SON 47 GÜNDE DESTEK BEKLENİYOR
Kampanyanın 15 Mart 2024 tarihinde sona ereceğini belirten Zeki Aykut, “Sahra’nın tedavisi için sizlerin desteğine ihtiyacımız var. Her anne ve baba gibi ben de çocuğumu sağlıklı görmek istiyorum. Münüre Sahra için yardımlarınızı bekliyoruz” ifadelerini kullandı.
Kaynak: Demirören Haber Ajansı
