Engelli çift Melek ve Nail Kaya'nın küçük oğlu 16 yaşındaki Batuhan’a, 2018 yılında 9 yaşındayken lösemi teşhisi kondu. Artvin'den Trabzon Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'ne gelen Batuhan için tedavi süreci başladı. Trabzon’da nakil imkanı olmadığı için Samsun’a gelen aile, umudunu burada aramaya başladı.
Aile Samsun'da yurt dışından bulunan bir ilik ile umutlandı. Batuhan Kaya, 2018’de ilik naklini başarılı bir şekilde geçirdi ve memleketine geri döndü. Ancak 7 ay sonra hastalık tekrarlayınca Batuhan Kaya yeniden Samsun’a getirildi. 2019’da bu kez Türkiye’den 33 yaşındaki bir kadından bulunan ilikle ikinci ilik nakli yapıldı. Baba Nail Kaya, ikinci nakilden sonra oğlunun sağlık durumunun iyi seyrettiğini söyledi.
7 YILLIK MÜCADELE
Oğlunun şu anda iyi olduğunu belirten Nail Kaya, "2018'de 9 yaşındaki oğlum Batuhan’a lösemi tanısı konuldu. Trabzon KTÜ Tıp Fakültesi Hastanesi’nde tedaviye başlandı. Nakil olması gerekiyordu. Nakil olması için de ilik bulunması lazımdı. Bizden hiç kimseden uymadı. Sonra nakil için Samsun'a geldik. Yurt dışından bir ilik bulundu. Yurt dışından ilik geldi. 2018’de nakil oldu. Çok iyiydi. Artvin’e geri gittik. 7 ay sonra hastalık tekrarladı. Tekrar ambulansla Samsun’a getirdik ve tedaviye başlandı. 2019’da tekrar ilik nakli yapıldı. Bu sefer Türkiye'den 33 yaşında bir bayan ilik vermiş. Kendisini tanımıyoruz. Allah bin kere razı olsun. Şimdi Batuhan çok iyi, tedavi iyi gitti. Batuhan şimdi 16 yaşına geldi" dedi.
İLİK BELDEN ALINMIYOR
İlik verme konusunda insanların bilinçlendirilmesi gerektiğini ifade eden Kaya, "İnsanlar ilik verirken sakat kalacaklarını iliğin belden alındığını falan zannediyorlar. Halbuki 2 ünite kan veriyorlar. Uyduğu zamanda bir koldan veriyorlar, diğer koldan kanı geri alıyorlar. Hiçbir zararı, hiçbir yan etkisi yok. Ama insanlar hala bunun bilincinde değil. Çok insan var, hala ilik bekliyorlar. İlik bulunmuyor. Aslında herkes örnek verse, herkes bu konuda bilinçlense ilik aramaya bile gerek kalmayacak" diye konuştu.
SAMSUN LÖSAM'A TEŞEKKÜR
Engelli anne ve baba olarak çocuklarının sağlığına bakmakta çok zorlandıklarını belirten Kaya, “Ben 1 yaşındayken yapılan yanlış iğne sonucu polio sekeli hastalığına yakalanarak hayatımı tekerlekli sandalyede sürdürmeye başladım. Eşim Melek Kaya da akraba evliliği nedeniyle 15 yaşından sonra skolyoz hastalığına yakalandı ve o da tekerlekli sandalyede yaşamını sürdürüyor. Engelli anne ve baba olarak çocuğumuzun bakımı bizim için çok zor oldu. Oğlumun tedavisinde eşim, KİT odasına girmesi gerekiyordu, giremedi. Çok zor süreçlerden geçtik. Bu süreçte de yanımızda iyi ki Samsun Lösemili ve Kan Hastalıklı Çocuklar Derneği (LÖSAM) vardı. Bu dernekte kaldık. Gidecek bir yerimiz yoktu. Çok zor durumda kalabilirdik burası olmasaydı" dedi.
OKULA GİTMEK İSTİYORUM
Hastalığını yendiğini belirten Batuhan Kaya ise, "9 yaşından beri lösemi ile mücadele ediyorum. Eğitim hayatıma zaman zaman hastanede ya da evde devam etmek zorunda kaldım. Okul arkadaşlarımı çok özledim. Bu süreçte ailem hep yanımdaydı. Hastalığım nedeniyle liseyi açık öğretimden okuyordum. Şimdi okula gitmek istiyorum" dedi.
Demirören Haber Ajansı
