Samsun'un Ladik ilçesinde SMA Tip-1 teşhisi konulan 1,5 yaşındaki Amine Ravza Sancak'ın minik bedeni yaşadığı o acılara daha fazla dayanamadı.
Samsun Valiliği oluruyla tedavisi için başlatılan yardım kampanyasında toplanan bağışlar yüzde 68 seviyesine ulaştı ancak minik Ravza'nın ölüm haberi, ailesini, sevenlerini ve destekçilerini yasa boğdu.
Ladikli Sancak ailesinin 1,5 yaşındaki kızı Amine Ravza, 14 Ocak'ta hayata gözlerini yummuştu. Ondan kalan bağış miktarı, Miray bebeğe aktarıldı.
MİRAY'A UMUT OLDU
14 Ocak'ta hayata gözlerini yuman 18 aylık Amine Ravza'nın tedavisi için yürütülen kampanyada toplanan bağışlar, aynı hastalıkla mücadele eden 3 aylık Miray Rengin'in kampanyasına aktarıldı. Kampanya yüzde 100'lük seviyeye ulaştı ve Miray bebek, Nisan ayında Dubai'de gen tedavisi görecek.
Gamze ve Gürkan Rengin çifti, bağış yapan ve destek veren herkese teşekkür etti.
Henüz 1 haftalıkken SMA Tip 1 teşhisi konan Miray bebek için ailesi, 31 Ocak'ta valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Gamze ve Gürkan Rengin çiftinin kızı Miray'ın gen tedavisi görebilmesi için 1 milyon 870 bin dolara ihtiyacı vardı.
Samsun'da henüz 1 haftalık iken SMA kas hastalığı tespiti konulan Miray bebek için başlatılan bağış kampanyası 45 günde yüzde 100'e ulaştı.
45 GÜNDE TAMAMLANDI
Amine Ravza için toplanan bağış miktar, Miray bebeğin kampanyasına aktarıldı. Bu destekle birlikte Miray için toplanan bağış miktarı yüzde 9'dan yüzde 81'e yükseldi. 31 Ocak'ta başlatılan kampanya, 15 Mart'ta tamamlandı. İlkadım ilçesinde yaşayan Miray'ın ailesi, kampanyanın 45 gün içinde tamamlanmasının ardından büyük bir mutluluk yaşadı.
Anne ve baba, bağış yapan ve destek veren herkese teşekkür etti. Miray bebeğin, Nisan ayında Dubai'ye giderek gen tedavisi alması ve sağlığına kavuşması bekleniyor.
Demirören Haber Ajansı
