Samsun’un Canik ilçesinde yaşayan 7 yaşındaki Mustafa Emir Kayacı’ya 1 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Tedavisi mümkün olmayan bu kas hastalığına karşı yurt dışında yeni bir umut doğdu. Ailesi, Dubai’de yapılacak tedavi için 2 milyon 900 bin doların toplanması amacıyla valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
“OĞLUM GÖZÜMÜN ÖNÜNDE ERİMESİN”
Anne Elif Acar, Emir’in yaşıtları gibi koşup oynayamadığını belirterek şunları söyledi:
“Oğlumun bir daha yürüyemeyeceğini öğrendiğimde şok yaşadım. Şu an yürüdüğü için şükrediyorum. Ancak ilerleyen süreçte yatağa ya da tekerlekli sandalyeye mahkum olacak. Tedavi Dubai’de yapılacak ama maliyeti çok yüksek. Valilik onaylı kampanya başlattık. 'Her 1 TL’niz Emir için sağlık olacak' diyoruz. Evladımın gözümün önünde erimesini istemiyorum. Sizin desteğinizle bu kampanyayı tamamlayabiliriz.”
“ARTIK HASTANELERDEN BIKTIĞINI SÖYLÜYOR”
Mustafa Emir'in fiziksel gelişimi için her gün fizik tedaviye gittiğini söyleyen anne Acar, “Okuldan geliyor, yemek yiyor ve tedaviye gidiyor. Koşup oynaması gereken yaşta hastanelerde vakit geçiriyor. Artık hastanelerden bıktığını söylüyor. Ben anne olarak tek isteğim onun yatağa düşmemesi, çocukluğunu yaşayabilmesi. Evladım için 1 TL bile çok kıymetli” dedi.
GENETİK BİR HASTALIK, TEK UMUT DESTEK
Milyonda bir görülen genetik bir hastalık olan DMD nedeniyle Mustafa Emir’in kasları zamanla eriyor. Aile, hastalığın ilerlemesini durdurabilecek tedaviye ulaşabilmek için kamuoyunun desteğini bekliyor. Elif Acar ve eşi Mustafa Can Kayacı, kampanyanın başında olduklarını belirterek, her destek mesajının Emir için umut olduğunu ifade etti.
Demirören Haber Ajansı
